Эльбона

Клиническое открытое пилотное несравнительное исследование эффективности и безопасности препарата «Эльбона» у больных остеоартрозом коленных суставов

Л.Н. Денисов, Е.С. Цветкова, Д.А. Гукасян, Е.Л. Шахраманова

Медицинский центр: НИИР РАМН им. В.А. Насоновой

ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ:

На базе медицинского центра НИИР РАМН им. В.А. Насоновой проведено изучение эффективности (симптоматический эффект) и безопасности препарата Эльбона у больных с остеоартрозом коленных суставов (ОАКС) в условиях пилотного несравнительного исследования.

В исследовании приняло участие:

20 больных ОАКС

Дизайн исследования:

6-недельное проспективное исследование влияние препарата Эльбона на болевой синдром у пациентов ОАКС. Исследование включало 4 плановых визита: скрининг, визит 2 (день 0); визит 3 (день 28, завершение лечения); визит 4 (период наблюдения, день 42).

КРИТЕРИИ ВКЛЮЧЕНИЯ:

  • Достоверный диагноз ОАКС по критериям ACR; I-III рентгенологическая стадии по Kellgren и Lawrence

  • Пациенты обоего пола в возрасте от 40 лет и старше

  • Интенсивность боли при ходьбе по ровной поверхности>40 мм по визуальной

    аналоговой шкале (ВАШ) в анализируемом (целевом суставе)

  • Приём НПВП в стабильной дозе не менее 4 недель до исследования

  • Подписанное информированное согласие пациента

КРИТЕРИИ ОЦЕНКИ ЭФФЕКТИВНОСТИ

  • Первичный критерий эффективности
    Изменение боли в «целевом» коленном суставе по ВАШ (мм)
  • Вторичные критерии эффективности

1. Общая оценка эффективности лечения раздельно больным и врачом по следующим градациям: значительное улучшение, улучшение, отсутствие эффекта, ухудшение

2. Оценка «последействия» лечения по следующим градациям:
эффект от лечения:
— сохранился,
— усилился,
— уменьшился

3. Потребность в приеме НПВП

Параметры безопасности

  • Частота и характер нежелательных явлений
  • Динамика пульса, АД, ЭКГ

Проведен статистический анализ для выявления достоверности изменения контролируемых показателей (ANOVA).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

В исследовании приняли участие 20 пациентов (19 женщин и 1 мужчина). Средний возраст больных составил 61,9+- 10,7 лет. Преобладали пациенты с II-ой рентгенологической стадией ОАКС (70%). Средняя продолженность ОА – 5,8+-4,2 г, длительность обострения 8,3+-6,2 нед. Индекс массы тела (ИМТ) <=25 кг/м2 установлен у 25% больных, среднее значение ИМТ – 28,5 +- 3,9 кг/м2.

Среди сопутствующих заболеваний преобладали артериальная гипертензия (60%) и язвенная болезнь 12п. кишки в анамнезе (10%).

В целом, по основным демографическим параметрам и сопутствующим болезням исследуемая группа не отличалась от больных общей клинической практики. 95%

больных принимали НПВП, среди которых преобладали нимесулид (35%) и мелоксикам (30%).

До начала исследования интенсивность боли при ходьбе составила 61,8 +-10,8 мм, что свидетельствует о значительной выраженности болевого синдрома. За период лечения препаратом Эльбона боль достоверно (р=0,00001) уменьшилась до 38 мм, снижение интенсивности боли сохранялось в течение 14 дней (период наблюдения) и составило 39,5 мм ВАШ. 55% пациентов уменьшили (35%) или полностью отменили (20%) НПВП.

При общей оценке эффективности лечения раздельно врачов и больным установлен высокий эффект терапии: у 85% больных эффект оценивался как значительное улучшение (40%/20%) и улучшение (45%/65%). Достигнутое в период активного лечения улучшение сохранялось у 75% пациентов.

Не выявлено отрицательного влияния препарата Эльбона на сердечно-сосудистую систему (по динамике АД и ЭКГ). Нежелательных реакций и преждевременного прекращения терапии не отмечено.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

  1. Установлена достоверная аналгетическая активность препарата Эльбона в исследуемой группе больных ОАКС

  2. Применение препарата Эльбона внутримышечно позволяет больным уменьшить и даже отменить дозу НПВП

  3. Переносимость «Эльбона» была очень хорошей, т.к. нежелательных явлений не выявлено.

Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов